防火净气型药品柜以其特殊的工作原理和诸多优点，在实验室安全管理中发挥着重要作用。它不仅提供了可靠的防火、防爆、防泄漏保障，还通过智能化设计和便捷的操作方式提高了工作效率和安全性。是实验室中用于安全储存易燃、易爆或有毒化学品的重要设备之一。
防火净气型药品柜的基本工作原理：
1.空气进入与初步过滤：实验室内空气通过底部的进气口进入药品柜内部，首先经过初效过滤器，去除较大的尘埃颗粒。能够阻挡大部分肉眼可见的大颗粒杂质进入柜内。
2.高效过滤：经过初步过滤的空气随后进入高效分子过滤器(如HEPA过滤器)，进一步去除微小的微粒、有害气体等杂质。这些高精度的过滤器可以有效捕捉并留存细小的有害物质，确保从柜内排出的空气尽可能洁净。
3.形成负压环境：风机持续运作，在药品柜内部形成负压环境。这种负压设计至关重要，它确保了有害气体不会外泄至实验室空气中，而是被牢牢锁在柜内进行处理。只要打开开关，风机运行就能使柜内保持负压状态，从而保证化学品不泄露。
4.洁净空气排出：经过高效过滤的洁净空气从顶部排风口排出，返回实验室室内，形成空气循环。这样既净化了柜内挥发的化学品，也在一定程度上净化了实验室内空气，维持了一个相对安全洁净的工作环境。
防火净气型药品柜的测定步骤：
1.外观检查
-完整性核查：确认柜体无变形、裂纹或其他物理损伤，确保所有部件(如门封条、锁具)完好且功能正常。
-标识验证：检查是否有清晰的防火等级标识及符合相关标准的认证标志。
2.密封性测试：通过专业仪器检测柜体的密闭性能，重点观察接缝处是否存在漏气现象，以保证内部负压环境的有效性。
3.过滤系统效能评估
-风速与流量测定：使用风速仪测量风机运行时的空气流速，并记录单位时间内的换气量是否符合设计标准。
-吸附效率实验：向柜内释放特定浓度的目标污染物，模拟实际工况下过滤器对有害气体的捕获能力，定期取样分析残留浓度以验证净化效果。
4.防火性能验证
-耐火极限试验：依据国家标准进行明火燃烧测试，监测材料在高温下的抗燃时间和结构稳定性。
-隔热保护评估：考察火灾发生时柜体能否有效阻隔热量传递，延缓内部温度上升速度。
5.电气安全检测：排查电路系统的绝缘电阻、接地可靠性以及过载保护装置的工作状态，防止因电气故障引发安全隐患。
6.综合功能联调：整合上述各项指标进行系统性联动测试，确保各子系统协同运作时仍能保持稳定的安全防控能力。
