净气型储药柜能有效控制柜内有害气体和粉尘浓度，使其保持在安全阈值以下。该设备通过高效过滤系统，阻止有害气体和微粒排放到室外，减少了对实验室内外环境的污染。在制药、化工等行业的应用中，有助于企业满足日益严格的环保法规要求。
药品存储安全性高：柜内持续循环的洁净空气为药品提供了稳定的存储条件，避免了交叉污染的发生。这对于需要无菌或低尘环境的药品尤为重要，如抗生素、疫苗等敏感药物。此外，部分型号还具备温湿度监测功能，进一步提升了药品保存的质量。采用无管道设计，无需复杂的外部排气系统，安装简便且成本较低。同时，许多产品配备了移动滚轮，可根据实验需求灵活调整位置。智能控制系统支持风速调节、实时监控等功能，适应不同场景的使用要求。
净气型储药柜的测定步骤：
-准备工作：确保储药柜已正确安装并处于正常运行状态。检查电源连接是否稳定，风机和过滤器等关键部件是否正常工作。同时准备好必要的检测工具，如气体检测仪、温湿度计等。
-环境参数监测：使用温湿度计测量储药柜内部及周围环境的温湿度，记录数据以便后续分析。同时，利用气体检测仪对储药柜周围的空气质量进行初步检测，了解是否存在其他潜在的空气污染物。
-过滤效率测试：通过模拟释放一定浓度的有害气体或颗粒物进入储药柜内部，然后启动储药柜的净化系统，观察并记录气体检测仪或颗粒物计数器的读数变化，以评估过滤器的净化效率。这一步骤对于确保储药柜能够有效去除有害物质至关重要。
-风速与气流分布检查：使用风速仪测量储药柜内部的风速，确保其在设计范围内，以保证足够的空气流通量。同时，检查气流分布是否均匀，避免出现死角或涡流现象，影响净化效果。
-噪音水平评估：在储药柜运行过程中，使用分贝计测量其产生的噪音水平，确保符合相关标准或规定，以保障操作人员的舒适度和安全性。
-综合性能验证：结合以上各项测试结果，对储药柜的整体性能进行评估，包括净化效率、风速控制、噪音水平以及安全性能等方面，确保其满足预期的使用要求。
